In het vorige artikel bespraken we de fysieke omstandigheden die patiënten kunnen ervaren tijdens een MRI-scan en waarom. Dit artikel gaat vooral over wat patiënten tijdens een MRI-scan moeten doen om hun veiligheid te garanderen.
1. Alle metalen voorwerpen die ijzer bevatten, zijn verboden
Hieronder vallen onder meer haarspeldjes, munten, riemen, spelden, horloges, kettingen, sleutels, oorbellen, aanstekers, infuusrekken, elektronische cochleaire implantaten, beweegbare tanden, pruiken, enz. Vrouwelijke patiënten moeten metalen ondergoed uitdoen.
2. Draag geen magnetische artikelen of elektronische producten
Inclusief allerlei magneetkaarten, IC-kaarten, pacemakers en gehoorapparaten, mobiele telefoons, ECG-monitoren, zenuwstimulatoren, enzovoort. Cochleaire implantaten zijn veilig bij magnetische velden onder de 1,5 T. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.
3. Als er sprake is van een operatie in de voorgeschiedenis, zorg er dan voor dat u het medisch personeel vooraf inlicht en informeer of er zich een vreemd voorwerp in het lichaam bevindt
Zoals stents, postoperatieve metalen clips, aneurysmaclips, kunstkleppen, kunstgewrichten, metalen prothesen, stalen plaatfixatie, spiraaltjes, prothesen met oogprothesen, enz., met getatoeëerde eyeliner en tatoeages, moeten ook door het medisch personeel worden geïnformeerd om te bepalen of deze kunnen worden onderzocht. Als het metaalmateriaal een titaniumlegering is, is het relatief veilig om te controleren.
4. Als een vrouw een metalen spiraaltje in haar lichaam heeft, moet ze haar hiervan vooraf op de hoogte stellen
Wanneer een vrouw een metalen spiraaltje in haar lichaam heeft voor een MRI van het bekken of de onderbuik, moet ze in principe naar de afdeling verloskunde en gynaecologie om het spiraaltje te laten verwijderen voordat ze onderzocht wordt.
5. Alle soorten karren, rolstoelen, ziekenhuisbedden en zuurstofcilinders zijn ten strengste verboden in de buurt van de scanruimte
Als de patiënt de hulp van familieleden nodig heeft om de scanruimte binnen te gaan, moeten de familieleden ook alle metalen voorwerpen van hun lichaam verwijderen.
6. Traditionele pacemakers
"Oude" pacemakers vormen een absolute contra-indicatie voor MRI. De laatste jaren zijn er MRI-compatibele pacemakers of anti-MRI-pacemakers op de markt gekomen. Patiënten met een MMRI-compatibele pacemaker, implanteerbare defibrillator (ICD) of cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D) mogen pas 6 weken na implantatie een MRI met een veldsterkte van 1,5 T ondergaan, maar de pacemaker, enz., moet dan wel worden afgesteld op de magnetische resonantie-compatibele modus.
7: Staan
Sinds 2007 kunnen vrijwel alle geïmporteerde coronaire stents op de markt worden onderzocht met MRI-apparatuur met een veldsterkte van 3,0 T op de dag van implantatie. Perifere arteriële stents van vóór 2007 hebben zeer waarschijnlijk zwakke magnetische eigenschappen, en patiënten met deze zwak magnetische stents kunnen zes weken na implantatie veilig een MRI-scan ondergaan.
8. Beheer je emoties
Bij het maken van een MRI-scan vertoont 3% tot 10% van de mensen nerveusheid, angst en paniek, en in ernstige gevallen kan er sprake zijn van claustrofobie, wat resulteert in het niet kunnen meewerken aan het onderzoek. Claustrofobie is een aandoening waarbij een uitgesproken en aanhoudende, buitensporige angst wordt ervaren in besloten ruimtes. Patiënten met claustrofobie die een MRI-scan moeten maken, dienen daarom begeleid te worden door familieleden en nauw samen te werken met het medisch personeel.
9. Patiënten met psychische stoornissen, pasgeborenen en zuigelingen
Deze patiënten moeten vooraf naar de afdeling komen voor onderzoek en kalmeringsmiddelen voorgeschreven krijgen. Ook moeten ze de verantwoordelijke arts raadplegen voor begeleiding tijdens het proces.
10. Zwangere en zogende vrouwen
Gadoliniumcontrastmiddelen mogen niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen en MRI-scans mogen niet worden uitgevoerd bij zwangere vrouwen binnen 3 maanden na de zwangerschap. Bij klinisch gebruikte doses kunnen zeer kleine hoeveelheden gadoliniumcontrastmiddel via de moedermelk worden uitgescheiden. Vrouwen die borstvoeding geven, dienen daarom binnen 24 uur na toediening van gadoliniumcontrastmiddel te stoppen met het geven van borstvoeding.
11. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie [glomerulaire filtratiesnelheid <30 ml/(min·1,73 m2)]
Gadoliniumcontrastmiddel mag bij dergelijke patiënten niet worden gebruikt indien er geen hemodialyse plaatsvindt. Het gebruik ervan moet zorgvuldig worden overwogen bij zuigelingen jonger dan 1 jaar, personen met allergieën en personen met lichte nierinsufficiëntie.
12. Eten
Bij patiënten die nuchter zijn, moet een buikonderzoek en een bekkenonderzoek worden uitgevoerd. Bij een bekkenonderzoek moet ook de urine worden opgeborgen. Patiënten die een uitgebreide scan ondergaan, moeten vóór het onderzoek voldoende water drinken en mineraalwater meenemen.
Hoewel er hierboven veel veiligheidsmaatregelen zijn genoemd, hoeven we niet al te nerveus en angstig te zijn. De familieleden en patiënten zelf werken actief mee met het medisch personeel tijdens de inspectie en doen dit zoals vereist. Vergeet niet om bij twijfel altijd vooraf met uw medisch personeel te overleggen.
—— ...
Dit artikel komt uit de nieuwssectie van de officiële website van LnkMed.LnkMedLnkMed is een fabrikant die gespecialiseerd is in de ontwikkeling en productie van hogedrukcontrastmiddelinjectoren voor gebruik met grote scanners. Bij de ontwikkeling van de fabriek heeft LnkMed samengewerkt met een aantal binnenlandse en buitenlandse medische distributeurs, en de producten worden op grote schaal gebruikt in grote ziekenhuizen. De producten en diensten van LnkMed hebben het vertrouwen van de markt gewonnen. Ons bedrijf kan ook diverse populaire modellen verbruiksartikelen leveren. LnkMed zal zich richten op de productie vanCT enkele injector,CT-dubbelkopinjector,MRI-contrastmedia-injector, Angiografie hoge druk contrastmiddel injectoren verbruiksartikelen verbetert LnkMed voortdurend de kwaliteit om het doel te bereiken om "een bijdrage te leveren aan het gebied van medische diagnose en de gezondheid van patiënten te verbeteren".
Plaatsingstijd: 25-03-2024
