In het vorige artikel hebben we de fysieke aandoeningen besproken die patiënten kunnen hebben tijdens MRI en waarom. In dit artikel wordt vooral besproken wat patiënten zichzelf moeten aandoen tijdens MRI-inspectie om de veiligheid te garanderen.
1. Alle metalen voorwerpen die ijzer bevatten zijn verboden
Inclusief haarclips, munten, riemen, spelden, horloges, kettingen, sleutels, oorbellen, aanstekers, infuusrekken, elektronische cochleaire implantaten, beweegbare tanden, pruiken, enz. Vrouwelijke patiënten moeten metalen ondergoed uittrekken.
2. Draag geen magnetische artikelen of elektronische producten
Inclusief allerlei magnetische kaarten, IC-kaarten, pacemakers en gehoorapparaten, mobiele telefoons, ECG-monitoren, zenuwstimulators enzovoort. Cochleaire implantaten zijn veilig in magnetische velden van minder dan 1,5T. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.
3. Als er een voorgeschiedenis van een operatie is, zorg er dan voor dat u de medische staf vooraf op de hoogte stelt en informeer of er een vreemd lichaam in het lichaam zit
Zoals stents, postoperatieve metalen clips, aneurysmaclips, kunstmatige kleppen, kunstmatige gewrichten, metalen prothesen, interne fixatie van stalen platen, intra-uteriene apparaten, prothetische ogen, enz., met getatoeëerde eyeliner en tatoeages, moeten ook door het medische personeel worden geïnformeerd bepalen of het onderzocht kan worden. Als het metalen materiaal een titaniumlegering is, is het relatief veilig om dit te controleren.
4. Als een vrouw een metalen spiraaltje in haar lichaam heeft, moet zij dit vooraf melden
Wanneer een vrouw een metalen spiraaltje in haar lichaam heeft voor een MRI van het bekken of de onderbuik, dient zij in principe vóór het onderzoek naar de afdeling verloskunde en gynaecologie te gaan om dit te laten verwijderen.
5. Alle soorten karren, rolstoelen, ziekenhuisbedden en zuurstofcilinders zijn ten strengste verboden in de buurt van de scanruimte
Als de patiënt de hulp van familieleden nodig heeft om de scankamer binnen te gaan, moeten de gezinsleden ook alle metalen voorwerpen van hun lichaam verwijderen.
6. Traditionele pacemakers
“Oude” pacemakers zijn een absolute contra-indicatie voor MRI. De afgelopen jaren zijn er MRI-compatibele pacemakers of anti-MRI-pacemakers verschenen. Patiënten bij wie een MMRI-compatibele pacemaker, implanteerbare defibrillator (ICD) of cardiale resynchronisatietherapie-defibrillator (CRT-D) is geïmplanteerd, krijgen mogelijk pas zes weken na de implantatie een MRI met een veldintensiteit van 1,5 T, maar de pacemaker enz. aangepast aan de magnetische resonantie-compatibele modus.
7: Staan
Sinds 2007 kunnen vrijwel alle geïmporteerde coronaire stents op de markt op de dag van implantatie worden onderzocht met MRI-apparatuur met een veldsterkte van 3,0T. Perifere arteriële stents van vóór 2007 hebben zeer waarschijnlijk zwakke magnetische eigenschappen, en patiënten met deze zwakke magnetische stents zijn zes weken na implantatie veilig voor MRI.
8. Beheers je emoties
Bij het uitvoeren van MRI zal 3% tot 10% van de mensen nerveus, angstig en paniekerig lijken, en in ernstige gevallen kan claustrofobie optreden, wat resulteert in het onvermogen om mee te werken aan de voltooiing van het onderzoek. Claustrofobie is een ziekte waarbij een uitgesproken en aanhoudende overmatige angst wordt gevoeld in besloten ruimtes. Daarom moeten patiënten met claustrofobie die een MRI moeten ondergaan, vergezeld worden door familieleden en nauw samenwerken met de medische staf.
9. Patiënten met psychische stoornissen, pasgeborenen en zuigelingen
Deze patiënten moeten vooraf naar de afdeling gaan voor onderzoek om kalmerende medicijnen voor te schrijven of de betreffende arts raadplegen voor begeleiding gedurende het hele proces.
10. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Gadolinium-contrastmiddelen mogen niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen en er mag geen MRI worden uitgevoerd bij zwangere vrouwen binnen 3 maanden na de zwangerschap. Bij klinisch gebruikte doses kunnen zeer kleine hoeveelheden gadoliniumcontrast via de moedermelk worden uitgescheiden. Vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom binnen 24 uur na het aanbrengen van gadoliniumcontrast stoppen met het geven van borstvoeding.
11. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie [glomerulaire filtratiesnelheid <30 ml/ (min·1,73m2)]
Gadolinium-contrast mag bij dergelijke patiënten niet worden gebruikt als er geen hemodialyse plaatsvindt, en moet zorgvuldig worden overwogen bij zuigelingen jonger dan 1 jaar, mensen met allergieën en mensen met milde nierinsufficiëntie.
12. Eten
Doe buikonderzoek, bekkenonderzoek van patiënten moeten vasten, bekkenonderzoek moet ook geschikt zijn om urine vast te houden; Patiënten die een uitgebreide scan ondergaan, dienen vóór het onderzoek voldoende water te drinken en mineraalwater mee te nemen.
Hoewel er hierboven veel veiligheidsmaatregelen zijn genoemd, hoeven we niet al te nerveus en ongerust te zijn, en de familieleden en patiënten zelf werken tijdens de inspectie actief mee met de medische staf en doen dit zoals vereist. Denk eraan dat u bij twijfel altijd vooraf contact opneemt met uw medische staf.
————————————————————————————————————————————————— —————————————————————————————————————–
Dit artikel komt uit de nieuwssectie van de officiële website van LnkMed.LnkMedis een fabrikant die gespecialiseerd is in de ontwikkeling en productie van hogedrukinjectoren voor contrastmiddelen voor gebruik met grote scanners. Met de ontwikkeling van de fabriek heeft LnkMed samengewerkt met een aantal binnenlandse en buitenlandse medische distributeurs, en de producten worden op grote schaal gebruikt in grote ziekenhuizen. De producten en diensten van LnkMed hebben het vertrouwen van de markt gewonnen. Ons bedrijf kan ook verschillende populaire modellen verbruiksartikelen leveren. LnkMed gaat zich richten op de productie vanCT enkele injector,CT dubbele kopinjector,MRI-contrastmedia-injector, Angiografie hogedrukcontrastmedia-injectoren verbruiksartikelen verbetert LnkMed voortdurend de kwaliteit om het doel te bereiken van “bijdragen aan het gebied van medische diagnose, om de gezondheid van patiënten te verbeteren”.
Posttijd: 25 maart 2024
